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技术论坛

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2025制药企业QC实验室合规与管理能力提升研讨会

12月12日 09:30-17:00


议题

邀请嘉宾

实验室审计要点及应对

正大天晴顺欣药业 副总经理-黄庆

新法规体系下药品微生物控制的数据完整性保证

湖州申科生物 微生物专家-林启菊

气流流型测试缺陷及注意事项

苏州康衡医药 合伙人-黄维

OOS调查策略专题解析

江苏康润生物 副总经理-檀诗前

通用设备的数字化管理及合规性能提升

梅特勒托利多科技(中国)有限公司 中国区LabX软件应用开发-李佳

医药制造行业数字化转型概述

CSV专家-刘振超

医药制造行业数字化转型概述

蒲公英论坛联合创始人 谭培龙